Share
Dnes vám povieme o najviac neobvyklých a nepochopiteľných odchýlkach od normy. Neboli nájdené žiadne metódy alebo lieky na liečbu väčšiny týchto pacientov. Našťastie sú všetky tieto abnormality tak zriedkavé, že pacienti s podobnými príznakmi sa vyskytujú raz v niekoľkých tisícoch alebo dokonca miliónoch ľudí..
(Celkom 15 fotografií)
1. Robin Hutchings z Anglicka trpí trichotillomániou - nekontrolovateľnou túžbou potiahnuť vlasy. V apríli uviedla rozhovor s londýnskym denníkom "Daily Mail", v ktorom priznala, že začala ťahať vlasy od 11 rokov a teraz po 27 rokoch stále nemôže prekonať jej škodlivú závislosť. (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Shilo Pepin sa narodil so spriahnutými nohami - tento stav sa často nazýva "syndróm morskej panny". Hoci lekári verili, že dievča bolo určené na to, aby žilo len niekoľko dní, žila desať rokov. Shilo zomrela 23. októbra 2008. Na tejto fotografii sedí na stole v jej domove v Kennebunkropte v Maine v roku 20007. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)
3. Michaela Dutton, 21 rokov, z Birminghamu v Anglicku, je alergická na vodu, ktorá sa objavila po narodení jej syna v roku 2005. Nemôže piť pravidelné nápoje, ako je káva alebo čaj. Musí obmedziť komunikáciu so svojím synom, pretože slzy, sliny a pot len môžu zvýšiť alergickú reakciu a spôsobiť bolesť. Alergia k vode je len jedna osoba vo výške 230 miliónov. (Novinky / ZUMA)
4. Vo veku 2 rokov bol Ruben Granger-Meade (vľavo) diagnostikovaný s ochorením, ktoré lekári porovnávajú s trvalou kocovinou. Spomaľuje rast, oslabuje a zvyšuje srdcový tep. Tradičné lekárstvo nepomohlo. Potom odborník na výživu zistil, že Ruben takmer nedostal určité aminokyseliny a vitamíny. Jeho rodičia zmenili stravu a teraz je 8-ročný chlapec na oplátku. (Agentúra Ross Parry)
5. 72-ročná Jean Driscoll v rozhovore s denníkom Daily Mail v marci uviedla, že počas dvoch rokov nedokázala zabrániť jej prehrešku. Anglikánka hovorí, že dvaja lekári a tri nemocnice nedokázali stanoviť diagnózu a nájsť liečbu jej nezvyčajného ochorenia. "Nechcem nikam ísť, pretože sa cítim v rozpakoch," pripúšťa Jin. "Ľudia sa mi smiať a dívajú sa na mňa." (Eastnews Press Agency Limited)
6. Indonézsky rybár s nárastmi na rukách a nohách, ktoré vyzerajú ako stromové vetvy, v decembri minulého roka povedal, že jeho stav sa zhoršil napriek chirurgickým zásahom. Dede - "mužský strom" povedal, že rast sa objavil krátko po tom, čo bol odstránený v auguste. (SUPRI, Reuters / Corbis)
7. V 5-ročnej Lily Sutcliffe, zriedkavé dedičné ochorenie, cystinóza, je stav, kedy sa tvoria cystínové kryštály v tele. Každý deň musí vziať koktail liekov tak, aby jej telo "nevykúpalo". Na tejto chorobe trpí iba asi 2 000 ľudí na svete. (Noah Goodrich, Catering News / ZUMA Press)
8. Trudi Sharp nekonzumoval pevné jedlo po dobu troch rokov kvôli vážnym problémom žalúdka. Táto 43-ročná žena trpí tráviacimi problémami od jej mladosti av roku 2006 jej bolo povedané, že bolo potrebné odstrániť veľké a tenké črevo. Kým sa nedostane do štepu, bude jesť tekuté jedlo cez tubu. Každý deň je dovolené piť tri šálky čaju. (Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com)
9. "Vlkodlak" Larry Ramos Gomez z Mexika (foto zhotovený v roku 2007) trpí zriedkavou chorobou nazývanou generalizovaná kongenitálna hypertrichóza - nadmerná vláčnosť. Na jar tohto roka bola v USA natočená realistická show s Gomezom, kde vyzeral veľmi neobvykle, keď stál pod veterným mlynom. (Mary Altaffer, AP)
10. Päťročné dvojčatá Addisonovej (vľavo) a Cassidy Hempel trpia zriedkavou a smrteľnou chorobou, ktorá ich postupne zbavuje schopnosti chodiť, jesť a hovoriť sama. Asi 500 detí na svete trpí Niemann-Pickovou chorobou typu C, niekedy sa nazýva "Alzheimerova choroba detí". Vzhľadom na starostlivosť matky začali dvojčatá v apríli experimentálne liečiť. (Chris Hempel)
11. Britské dieťa Suraya Brown trpí nezvyčajnou chorobou, ktorá mu bráni v raste. Za rok a dve vyzerá ako novorodenca, váži len 3,17 kg a jej výška je len 48 cm. "Toto je skutočný paradox," povedal jeden z lekárov. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Elizabeth Fodeyl-Baus trpí "environmentálnym" ochorením, ktoré spôsobuje, že sa stane neznesiteľne chorým každodennými objektmi. Strávila 10 hodín denne v miestnosti zbavenej chemických objektov ("bublina"). V októbri sa súd rozhodol demolovať svoj dom, pretože bol postavený bez povolenia. (Rick Smith, AP)
13. Milagros Serron prežil boj proti "syndrómu morskej panny". Narodila sa v apríli 2004 so spriahnutými nohami. V júni 2005 lekári s podporou organizácie Tax Haven uskutočnili úspešnú operáciu na rozdelenie nohy dievčaťa. (Martin Mejia, AP)
14. Ashlyn Blocker je jedna z mála na svete, ktorá trpí vrodeným nedostatkom citlivosti na bolesť s anhidrózou, vzácnou nevyliečiteľnou dedičnou chorobou, ktorá jej necíti bolesť. Z dôvodu tejto choroby necíti prudkú zmenu teploty - ani teplo, ani chladu. Na tomto obrázku Ashlyn sleduje svojich spolužiakov, ktorí v októbri 2004 tancujú v triede. (Stephen Morton, AP)
15. Indická dievčina Lakshmi bola pomenovaná po indickej bohyni so štyrmi rukami. Dievča sa narodilo s ôsmimi končatinami. Abnormálny vývoj kostry bol výsledkom fúzie s parazitnou dvojčatou v maternici. V novembri 2007, vo veku dvoch rokov, Lakshmi podstúpil operáciu na odstránenie prebytku končatín, ktorá trvala 24 hodín. Teraz môže chodiť a hrať ako všetky normálne deti, ale bude stále potrebovať plastickú operáciu. (Obrazy BARM / slávy)
Legal Technique